[电子书]胡宏纹《有机化学》(第3版)(下册)配套题库【名校考研真题+章节题库+模拟试题】

[电子书] 胡宏纹《有机化学》(第3版)(下册)配套题库【名校考研真题+章节题库+模拟试题】

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作者:圣才学习网
版次:1
更新时间:2020-01-28
文件大小:46.07 M
页数:128
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目录

内容简介

第一部分 名校考研真题及详解

第16章 杂环化合物

第17章 碳水化合物

第18章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸

第19章 类脂、萜类化合物和甾族化合物

第20章 酸和碱

第21章 立体化学

第22章 饱和碳原子上的亲核取代

第23章 消除反应

第24章 碳-碳重键的加成反应

第25章 芳环上的取代反应

第26章 羰基的亲核加成

第27章 自由基反应

第28章 重排反应

第29章 周环反应

第30章 氧化和还原

第31章 芳香性

第二部分 章节题库

第16章 杂环化合物

第17章 碳水化合物

第18章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸

第19章 类脂、萜类化合物和甾族化合物

第20章 酸和碱

第21章 立体化学

第22章 饱和碳原子上的亲核取代

第23章 消除反应

第24章 碳-碳重键的加成反应

第25章 芳环上的取代反应

第26章 羰基的亲核加成

第27章 自由基反应

第28章 重排反应

第29章 周环反应

第30章 氧化和还原

第31章 芳香性

第三部分 模拟试题

胡宏纹《有机化学》(第3版)配套模拟试题及详解

内容简介

  本书特别适用于参加研究生入学考试指定考研参考书目为胡宏纹《有机化学》(第3版)(下册)的考生。也可供各大院校学习胡宏纹《有机化学》(第3版)(下册)的师生参考。

  胡宏纹主编的《有机化学》(第3版)是我国高校化学类专业广泛采用的权威教材之一,也被众多高校(包括科研机构)指定为考研考博专业课参考书目。

  为了帮助参加研究生入学考试指定考研参考书目为胡宏纹主编的《有机化学》(第3版)的考生复习专业课,我们根据教材和名校考研真题的命题规律精心编写了胡宏纹《有机化学》(第3版)辅导用书(均提供免费下载,免费升级):

  1.[3D电子书]胡宏纹《有机化学》(第3版)(上册)笔记和课后习题(含考研真题)详解[免费下载,送手机版]

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  本题库是详解研究生入学考试指定考研参考书目为胡宏纹《有机化学》的配套题库,包括名校考研真题、章节题库和模拟试题三大部分,具体来说分为以下三部分:

  第一部分为名校考研真题及详解。本部分从指定胡宏纹主编的《有机化学》(第3版)为考研参考书目的名校历年考研真题中挑选最具代表性的部分,并对其进行了详细的解答。所选考研真题既注重对基础知识的掌握,让学员具有扎实的专业基础;又对一些重难点部分(包括教材中未涉及到的知识点)进行详细阐释,以使学员不遗漏任何一个重要知识点。

  第二部分为章节题库及详解。本部分严格按照胡宏纹主编的《有机化学》(第3版)教材内容进行编写,每一章都精心挑选经典常见考题,并予以详细解答。熟练掌握本书考题的解答,有助于学员理解和掌握有关概念、原理,并提高解题能力。

  第三部分为模拟试题及详解。参照胡宏纹主编的《有机化学》(第3版)教材,根据各高校历年考研真题的命题规律及热门考点精心编写了1套考前模拟试题,并提供详尽、标准解答。通过模拟试题的练习,学员既可以用来检测学习该考试科目的效果,又可以用来评估对自己的应试能力。

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试读(部分内容)

第一部分 名校考研真题及详解

说明:本部分从指定胡宏纹的《有机化学》(第3版)为考研参考书目的名校历年考研真题中挑选最具代表性的部分,并对其进行了详细的解答。所选考研真题既注重对基础知识的掌握,让学员具有扎实的专业基础;又对一些重难点部分(包括教材中未涉及到的知识点)进行详细阐释,以使学员不遗漏任何一个重要知识点。

第16章 杂环化合物

一、选择题

1下列化合物在水中的碱性,(  )最强。[大连理工大学2004研]

说明: HWOCRTEMP_ROC320

【答案】(B)查看答案

【解析】吡啶碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多,碱性强弱顺序为:脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯。

2反应:2-苯基噻吩说明: HWOCRTEMP_ROC370的主要产物是(  )。[武汉大学2004研]

说明: HWOCRTEMP_ROC380

【答案】(C)查看答案

【解析】噻吩的电子云密度比苯高,故其比苯更易发生酰基化反应,且反应主要发生在α位,所以2-取代噻吩反应主要发生在C5上。

3下列化合物中芳香性最好的是(  )。[华中科技大学2003研]

说明: HWOCRTEMP_ROC330

【答案】(A)查看答案

【解析】硫的电负性和原子半径与碳更接近,故噻吩的芳香性最好。

4比较下列化合物发生硝化反应的速率,最快的是(  ),最慢的是(  )。[云南大学2003研]

说明: HWOCRTEMP_ROC310

【答案】(A);(C)查看答案

【解析】硝化反应属亲电取代反应,环上的电子云密度越大,越易发生亲电取代反应.呋喃中的电子云密度比苯大很多,甲氧基苯的电子云密度比苯大,而吡啶中的电子云密度比苯低。

二、填空题

1完成下列反应式说明: HWOCRTEMP_ROC420。[复旦大学2001研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC430

【解析】用苯胺、甘油与三氧化二铁,或与五氧化二砷等氧化剂作用,生成喹啉。

2完成下列反应式说明: HWOCRTEMP_ROC440。[武汉理工大学2004研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC450

【解析】噻吩的亲电反应活性比苯强,反应主要发生在α位,可卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化。

3完成下列反应式说明: HWOCRTEMP_ROC460。[南开大学2000研、中国科学院-中国科学技术大学2002研、南京大学2003研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC470

【解析】在强酸作用下,杂环上氮原子接受质子,带正电荷,故杂环上的亲电取代反应比较困难,反应主要发生在苯环上。

4给出下列化合物结构:β氯代呋喃,     [华中科技大学2004研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC180

【解析】熟记呋喃的结构并注意环上的编号规则:说明: HWOCRTEMP_ROC190

5写结构式:8-羟基喹啉,     [天津大学2000研、浙江大学2003研、大连理工大学2004研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC120

【解析】注意喹啉环上的编号规则:说明: HWOCRTEMP_ROC130

6完成下列反应式说明: HWOCRTEMP_ROC480。[南开大学2000研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC490

【解析】吡啶2,4,6位的烷基侧链α-H比苯环的侧链α-H活泼,其α-H有一定的酸性,在强碱性条件下可进行烷基化反应。

7命名:说明: HWOCRTEMP_ROC140     。[北京理工大学2000研]

【答案】3-溴吡啶(或β溴代吡啶)查看答案

【解析】注意毗啶环上的编号规则说明: HWOCRTEMP_ROC150

8完成下列反应式说明: HWOCRTEMP_ROC500。[南京大学2002研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC510

【解析】吡啶可发生亲核取代反应,且反应主要发生在α位;当分子中同时含有吡啶基和苯基时,硝化反应主要发生要苯环上。

三、简答题

1写出下列反应机理及产物。[上海交通大学2006研]

答:反应产物脱除溴原子后形成中间产物,苯环上缺一个质子,KNH2中的氮原子上有未共用的电子对,因此可以取代到苯环上,反应为:

2完成下列目标化合物的合成(其他必需的无机与有机试剂任选)。[复旦大学2004研]

说明: HWOCRTEMP_ROC780

答:

说明: HWOCRTEMP_ROC790

3由噻吩和不超过2个C原子的有机原料合成。[中科院-中国科学技术大学2006研]

答:噻吩通过与酸酐发生酰基化反应连上羰基,通过与甲醛仲胺反应增长碳链,最后将羰基还原为羟基反应完成。合成过程为:

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